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2022中美藥典分析
方法
生命周期及頂層設(shè)計專題會--線上專場
ADC抗體偶聯(lián)藥物的生物分析
方法
與非臨床安全性評價專題會--線上專場
2022抗體類（單抗、雙抗和融合蛋白）創(chuàng)新藥質(zhì)量研究中的
方法
開發(fā)和蛋白表征策略研修會--南京+線上同步
2022生物制藥下游分離純化
方法
和工藝開發(fā)過程專題研修會--網(wǎng)絡(luò)直播
HPLC
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開發(fā)策略與案例解析專題會--網(wǎng)絡(luò)直播
高效液相色譜藥物定量分析
方法
開發(fā)與建立專題會--線上
2022生物制品分析
方法
驗證、清潔驗證、工藝驗證策略研究及要點解析高級研修會--上海
2022保健食品審評要點、常見問題注意事項及規(guī)避
方法
與配方指導(dǎo)專家答疑指導(dǎo)交流會--杭州(延期)
關(guān)于舉辦“2020新規(guī)后期保健食品專家互動問答會暨功能聲稱、功效判定、技術(shù)要求、原配料應(yīng)用及標(biāo)簽標(biāo)識和進(jìn)口保健食品注冊備案
方法
、流程詳解”的通知
“保健食品創(chuàng)新開發(fā)思路與
方法
及審評常見問題規(guī)避與解決”專題研修班
舉辦《GB2763-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中最大農(nóng)藥殘留限量》及配套
方法
標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)班的通知
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