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2023-02-24 10:29能力驗(yàn)證前的準(zhǔn)備工作清單！
2023-02-24 10:25實(shí)驗(yàn)室要掌握的4種比對(duì)方法：人員比對(duì)、方法比對(duì)、儀器比對(duì)、留樣再測(cè)
2023-02-24 10:22文件管理的所有要求，都包含在這5點(diǎn)之內(nèi)
2023-02-24 10:20實(shí)驗(yàn)室比對(duì)一定要找3家嗎？
2023-02-24 10:11原始記錄表格，你知道怎么設(shè)計(jì)嗎？
2023-02-24 10:01管理體系內(nèi)部審核的結(jié)果分析
2023-02-24 09:58實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部練習(xí)報(bào)告需要蓋CMA章嗎？
2023-02-24 09:47實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編（包含人員、樣品、記錄、數(shù)據(jù)、衛(wèi)生）供參考
2023-02-24 09:43環(huán)境實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)到底培訓(xùn)什么內(nèi)容？
2023-02-24 09:41如何讀懂校準(zhǔn)報(bào)告？
2023-02-24 09:36總局答復(fù)|以營(yíng)利為目的復(fù)制、引用推薦性標(biāo)準(zhǔn)是否屬于侵權(quán)？
2023-02-24 09:3412月1日起，全部管理體系認(rèn)證審核必須網(wǎng)絡(luò)簽到
2023-02-24 09:31環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人2022年工作總結(jié)模板！
2023-02-24 09:292023年7項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室年度計(jì)劃，一個(gè)都不能少！
2023-02-24 09:26《法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》發(fā)布
2023-02-24 09:24實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施解讀!
2023-02-24 09:22設(shè)備期間核查工作的幾大誤區(qū)，你需要知道！
2023-02-24 09:20如果CNAS/CMA評(píng)審時(shí)出現(xiàn)不符合項(xiàng)，怎樣快速整改？
2023-02-24 09:10實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人應(yīng)掌握的技術(shù)知識(shí)
2023-02-24 09:06非標(biāo)方法和方法的偏離是一回事嗎？
2023-02-24 09:04需要強(qiáng)制檢定器具的目錄（62種儀器）
2023-02-24 09:032023年全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可檢驗(yàn)檢測(cè)工作這么干
2023-02-24 09:01如何通過(guò)LIMS系統(tǒng)建立高效規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室？
2023-02-24 08:59《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》已正式實(shí)施
2023-02-24 08:57CNAS/CMA現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審要點(diǎn)集錦（參考）
2023-02-24 08:55儀器設(shè)備的管理
2023-02-24 08:54《化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制指南——控制圖的應(yīng)用》發(fā)布并實(shí)施
2023-02-24 08:49國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂周期管理有新要求
2023-02-24 08:41分享丨實(shí)驗(yàn)室原始記錄問題大匯總！
2023-02-21 10:43掌握實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品的管理知識(shí)，讓你從小白到牛人！
2023-02-13 13:48比色皿的使用、鑒別、清洗、管理維護(hù)以及注意事項(xiàng)匯總！
2023-01-29 09:23不可不知！實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品管理要點(diǎn)
2023-01-29 09:22化驗(yàn)員必看的實(shí)驗(yàn)室管理總則！
2023-01-19 11:04《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》公布！自3月1日起施行
2023-01-12 13:26環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室-采樣人員-質(zhì)量控制管理及措施
2022-12-29 09:18CMA認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù)
2022-12-29 08:33實(shí)驗(yàn)室易燃易爆化學(xué)品管理辦法（附：最新危化品名錄）
2022-12-09 09:51收藏 | 從《食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查管理辦法》，看標(biāo)簽瑕疵認(rèn)定
2022-11-30 15:39高溫滅菌操作中常見錯(cuò)誤的分析
2022-11-30 15:37GB/T 5750解決了哪些問題和不足？
2022-11-30 15:36檢測(cè)人員必須知道的經(jīng)典檢測(cè)“三字經(jīng)”!
2022-11-30 15:34能力驗(yàn)證前的準(zhǔn)備工作？
2022-11-30 15:33方法驗(yàn)證記錄和報(bào)告的內(nèi)容都有哪些？
2022-11-30 15:23實(shí)用丨實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制常用的10大方法，不會(huì)的趕緊學(xué)！
2022-11-30 15:20實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)注意事項(xiàng)
2022-11-30 15:17檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是否能以保密協(xié)議為由，不上傳相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告至國(guó)家網(wǎng)站？
2022-11-30 15:15確定儀器的校準(zhǔn)周期的4種方法
2022-11-30 15:12授權(quán)簽字人沒有參與實(shí)驗(yàn)，如何保證報(bào)告的真實(shí)性？等實(shí)驗(yàn)室5個(gè)典型問題的解答
2022-11-30 15:11原始記錄填寫應(yīng)注意事項(xiàng)
2022-11-30 15:10實(shí)驗(yàn)原始記錄審核要點(diǎn)
2022-11-30 15:09實(shí)驗(yàn)原始記錄的9點(diǎn)要求
2022-11-30 15:05至少做多少次實(shí)驗(yàn)，才能維持檢測(cè)經(jīng)歷的要求？
2022-11-30 14:55實(shí)驗(yàn)室急救箱
2022-11-30 14:44檢驗(yàn)員是否可以兼任技術(shù)負(fù)責(zé)人
2022-11-30 14:19掌握原始記錄的12條原則，清清爽爽做好原始記錄
2022-11-30 14:17【報(bào)告】已發(fā)出的報(bào)告，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤如何更改？
2022-11-30 14:08實(shí)驗(yàn)室各種關(guān)鍵崗位及崗位要求，超全面！
2022-11-30 14:03實(shí)驗(yàn)室最常使用的水的種類
2022-11-30 13:57試劑有效期確定的幾大原則
2022-11-30 13:53擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審實(shí)驗(yàn)室要做哪些準(zhǔn)備

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