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2022-08-22 14:38超凈工作臺(tái)使用注意事項(xiàng)
2022-08-22 14:36實(shí)驗(yàn)室補(bǔ)記錄，編記錄，會(huì)漏洞
2022-08-22 14:34盲樣考核的質(zhì)量控制
2022-08-22 14:32關(guān)于實(shí)驗(yàn)室記錄的知識(shí)分享和匯總！
2022-08-22 14:30培養(yǎng)基的滅菌使用及做樣環(huán)境的維持
2022-08-22 14:29樣品的采集及檢測(cè)
2022-08-22 11:51真空干燥箱工作各操作步驟注意事項(xiàng)
2022-08-22 11:46實(shí)驗(yàn)室比對(duì)試驗(yàn)對(duì)樣品的要求
2022-08-22 11:45實(shí)驗(yàn)室比對(duì)試驗(yàn)的形式內(nèi)容
2022-07-29 18:19【收藏】極簡(jiǎn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度
2022-07-29 18:12實(shí)驗(yàn)室管理體系、質(zhì)量控制、方法開(kāi)發(fā)，這些明白了你也可以成為管理者！
2022-07-19 16:01如何使管理評(píng)審達(dá)到預(yù)期效果？
2022-07-19 16:00管理體系運(yùn)行落實(shí)難有哪些具體問(wèn)題？
2022-07-19 16:00如何編寫(xiě)內(nèi)部審核報(bào)告？
2022-07-19 15:59如何使管理體系運(yùn)行起來(lái)？
2022-07-19 15:59內(nèi)審時(shí)應(yīng)如何確定不符合項(xiàng)？
2022-07-19 15:58內(nèi)部審核和管理評(píng)審有什么區(qū)別呢？
2022-07-19 15:57內(nèi)部審核有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？
2022-07-19 15:56設(shè)備功能核查包括哪些內(nèi)容？
2022-07-19 10:44如何使管理體系運(yùn)行簡(jiǎn)單化？（二）
2022-07-19 10:43如何使管理體系運(yùn)行簡(jiǎn)單化？（一）
2022-07-19 10:42實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立怎樣的組織領(lǐng)導(dǎo)機(jī)制？
2022-07-19 10:42實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有怎樣的質(zhì)量負(fù)責(zé)人？
2022-07-19 10:41如何克服直線(xiàn)職能制組織結(jié)構(gòu)的缺陷？
2022-07-19 10:39實(shí)驗(yàn)室為何應(yīng)對(duì)監(jiān)控活動(dòng)進(jìn)行策劃？
2022-07-19 10:39人員授權(quán)的目的是什么？
2022-07-19 10:38如何理解管理體系運(yùn)行的條件？
2022-07-19 10:38內(nèi)部審核準(zhǔn)備會(huì)議該如何開(kāi)？
2022-07-19 10:36檢測(cè)人員需經(jīng)常性運(yùn)行哪些要素？
2022-07-19 10:36管理體系難以落實(shí)的內(nèi)在原因有哪些？
2022-07-19 10:35如何能成為機(jī)構(gòu)的授權(quán)簽字人？
2022-07-19 10:34資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則修訂應(yīng)考慮哪些因素？
2022-07-19 10:33為什么用RB/T 214-2017這樣一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實(shí)驗(yàn)室？
2022-07-19 10:32為什么RB/T 214-2017具有強(qiáng)制性？
2022-07-19 10:31實(shí)驗(yàn)室人員行為規(guī)范
2022-07-19 10:31實(shí)驗(yàn)設(shè)備及耗材管理
2022-07-19 10:30微生物實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定
2022-07-19 10:30微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度
2022-07-19 10:14實(shí)驗(yàn)室藥品管理
2022-07-19 10:09化學(xué)藥品及易燃、易爆、有毒類(lèi)重要物品的管理制度
2022-07-19 10:09資料管理制度
2022-07-19 10:09檢測(cè)結(jié)果不合格管理制度
2022-07-19 10:08樣品管理制度
2022-07-19 10:08儀器設(shè)備管理制度
2022-07-19 10:08儀器設(shè)備驗(yàn)收、保管、降級(jí)和報(bào)廢制度
2022-07-19 10:07檢測(cè)事故分析報(bào)告制度
2022-07-19 10:07實(shí)驗(yàn)室管理制度
2022-07-19 10:07實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)
2022-07-19 10:06實(shí)驗(yàn)室主任崗位職責(zé)
2022-07-19 09:51實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)
2022-07-19 09:37看完此文理清實(shí)驗(yàn)室管理體系思路
2022-07-11 08:41做好12項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室管理有序又安全
2022-06-23 16:24實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程
2022-06-23 16:22如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的質(zhì)量控制
2022-06-23 16:20如何建立好的實(shí)驗(yàn)室管理體系
2022-06-23 16:18如何進(jìn)行樣品的質(zhì)量控制
2022-06-23 16:16實(shí)驗(yàn)室6S管理實(shí)施細(xì)則
2022-06-23 16:16實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)建設(shè)條件
2022-06-23 16:14實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的幾大功能模塊
2022-06-23 16:10實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審和內(nèi)部審核中存在的問(wèn)題及對(duì)策

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