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2023-03-28 10:40如何確定是否需要對(duì)不符合采取糾正措施？
2023-03-28 10:39市場(chǎng)監(jiān)督管理部門究竟監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室哪些內(nèi)容？
2023-03-28 10:31如何確定不符合產(chǎn)生的原因？
2023-03-28 10:04如何理解不符合客戶的要求？
2023-03-28 10:03再談如何實(shí)施和保持管理體系
2023-03-28 10:02關(guān)于《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)知悉哪些事項(xiàng)？
2023-03-28 09:51怎么對(duì)不符合工作進(jìn)行評(píng)價(jià)？
2023-03-23 11:08話題 | 關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用高壓滅菌鍋是否需要辦理使用登記
2023-03-23 11:01實(shí)驗(yàn)員應(yīng)該牢記的實(shí)驗(yàn)室取樣原則
2023-03-23 10:50革蘭氏染色實(shí)驗(yàn)
2023-03-23 10:43實(shí)驗(yàn)檢測(cè)原始記錄
2023-03-23 10:38微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基pH值監(jiān)控的注意事項(xiàng)
2023-03-22 16:39管理評(píng)審流程有哪些？
2023-03-22 16:38內(nèi)部審核流程都有啥？
2023-03-22 16:30實(shí)驗(yàn)室管理都要遵循哪些原則？
2023-03-22 16:28實(shí)驗(yàn)室安全注意事項(xiàng)
2023-03-22 16:25液相維護(hù)及關(guān)機(jī)注意事項(xiàng)
2023-03-22 16:19質(zhì)量控制的內(nèi)容和頻次
2023-03-22 16:18CNAS/CMA現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審技術(shù)要求總則
2023-03-22 16:14CNAS/CMA現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審體系運(yùn)行資料
2023-03-22 16:06做實(shí)驗(yàn)記錄需要講究的原則
2023-03-22 16:03不良記錄習(xí)慣會(huì)帶來(lái)哪些問(wèn)題？
2023-03-22 15:54儀器設(shè)備的期間核查有哪些方法和步驟？
2023-03-22 15:49修改發(fā)生錯(cuò)誤的報(bào)告，要不要把原來(lái)的報(bào)告回收回來(lái)？
2023-03-22 15:45干貨丨內(nèi)審員的作用和職責(zé)分析
2023-03-22 15:42檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本步驟
2023-03-22 15:37分享丨校準(zhǔn)證書(shū)的確認(rèn)，需要做好這6點(diǎn)！
2023-03-22 15:35實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量要求及制備
2023-03-22 15:34實(shí)驗(yàn)室安全措施及實(shí)驗(yàn)室環(huán)保要求
2023-03-22 15:32實(shí)驗(yàn)室物品及試劑管理
2023-03-22 15:31最新 | 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法
2023-03-22 15:24收好這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)查新網(wǎng)站，以后標(biāo)準(zhǔn)下載不求人！
2023-03-10 09:23理化實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)過(guò)程中常用的40中化學(xué)品使用注意事項(xiàng)匯總
2023-03-10 08:45實(shí)驗(yàn)室每天填的記錄表格，真的有效嗎？
2023-03-08 11:35一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室配置應(yīng)該是這樣的！
2023-03-08 11:32實(shí)驗(yàn)室復(fù)評(píng)審時(shí)，有些項(xiàng)目長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)開(kāi)展，這些項(xiàng)目會(huì)被砍嗎？影響復(fù)評(píng)審嗎？等實(shí)驗(yàn)室4個(gè)典型問(wèn)題解答
2023-02-28 09:52實(shí)驗(yàn)室常用耗材大全�。ū恚�
2023-02-27 09:08實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)16種最毒的常見(jiàn)試劑及化學(xué)藥品存放管理
2023-02-24 11:41報(bào)告簽發(fā)常見(jiàn)問(wèn)題匯總
2023-02-24 11:40檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)施期間核查的步驟
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2023-02-24 11:36關(guān)于CMA計(jì)量認(rèn)證問(wèn)題的解答
2023-02-24 11:35評(píng)審中現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)考核的8個(gè)方面及六種情況可能會(huì)終止評(píng)審
2023-02-24 11:34管理評(píng)審需要評(píng)審的15項(xiàng)內(nèi)容
2023-02-24 11:31設(shè)備檔案管理的問(wèn)題和對(duì)策
2023-02-24 11:27標(biāo)定、檢定、校準(zhǔn)、校驗(yàn)的區(qū)別
2023-02-24 11:24如何保障檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量？
2023-02-24 11:22實(shí)驗(yàn)室怎么做好樣品的接受、編號(hào)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)
2023-02-24 11:19退休人員能否擔(dān)任授權(quán)簽字人？等6個(gè)實(shí)驗(yàn)室典型問(wèn)題解答
2023-02-24 11:15編寫內(nèi)審報(bào)告，需要包括這7個(gè)方面的內(nèi)容
2023-02-24 11:14如何利用LIMS輕松通過(guò)CNAS評(píng)審？
2023-02-24 11:11實(shí)驗(yàn)記錄常見(jiàn)問(wèn)題匯總
2023-02-24 11:07實(shí)驗(yàn)室不符合項(xiàng)原因分析及糾正措施
2023-02-24 11:06質(zhì)量管理體系中需要警惕的10種常見(jiàn)癥狀和10大誤區(qū)
2023-02-24 11:05實(shí)驗(yàn)室印章印簽管理程序，請(qǐng)收好！
2023-02-24 11:01實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的14類人員的釋義
2023-02-24 11:00如何修改實(shí)驗(yàn)記錄
2023-02-24 10:58實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度
2023-02-24 10:55檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)參加能力驗(yàn)證時(shí)，一定注意這些事項(xiàng)
2023-02-24 10:54官方規(guī)定的檢測(cè)報(bào)告和原始記錄的相關(guān)要求

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