想成為優(yōu)秀質(zhì)量經(jīng)理,精通不合格品控制五大精要很關(guān)鍵,掌握處理方法才能做好管控、保障質(zhì)量。
不合格品即不良品,是不符產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)或合同技術(shù)要求的產(chǎn)品,可按程度分為廢品、次品等,或按缺陷分主要、次要、致命缺陷。
出現(xiàn)不合格品,處理流程為:排查原因,明確標(biāo)識,隔離存放,依實(shí)際情況報(bào)廢、返工等處置,并做好記錄以便追溯改進(jìn)。
一、不合格品產(chǎn)生的原因
想做好一名質(zhì)量經(jīng)理,得清楚不合格品產(chǎn)生的原因往往集中在產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)、工序管制、采購等環(huán)節(jié),像錯誤操作、不良物料、設(shè)計(jì)失誤等都會引發(fā)不合格品。
通常,不合格品的產(chǎn)生和以下方面緊密相關(guān):
1、產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)層面
產(chǎn)品設(shè)計(jì)制作方法模糊不清,圖樣、圖紙繪制粗糙不清晰,標(biāo)碼不精準(zhǔn);
產(chǎn)品設(shè)計(jì)尺寸與生產(chǎn)用零配件、裝配公差存在偏差;
對廢棄圖樣管控不力,致使生產(chǎn)中誤用廢圖紙。
2、機(jī)器與設(shè)備管理方面
機(jī)器安裝與設(shè)計(jì)不合理,機(jī)器設(shè)備長時間未進(jìn)行校驗(yàn);
刀具、模具、工具品質(zhì)不佳,量具和檢測設(shè)備精確度不足;
溫度、濕度等環(huán)境條件對設(shè)備運(yùn)行產(chǎn)生干擾;
設(shè)備加工能力無法滿足生產(chǎn)需求;
機(jī)器、設(shè)備的維修與保養(yǎng)工作不到位。
3、材料與配件控制環(huán)節(jié)
使用未經(jīng)檢驗(yàn)的材料或配件,錯誤使用材料或配件;
材料配件品質(zhì)出現(xiàn)波動;
使用讓步接收的材料或配件;
使用替代材料時,事先未進(jìn)行精確驗(yàn)證。
4、生產(chǎn)作業(yè)控制領(lǐng)域
生產(chǎn)過程中片面追求產(chǎn)量,忽視產(chǎn)品質(zhì)量;
操作員未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)就上崗作業(yè);
生產(chǎn)作業(yè)控制缺乏生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書;
對生產(chǎn)工序的控制力度不夠;
員工缺乏自主品質(zhì)管控意識。
5、品質(zhì)檢驗(yàn)與控制板塊
未制定完善的產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃;
試驗(yàn)設(shè)備超過校準(zhǔn)期限仍在使用;
品質(zhì)規(guī)程、方法及應(yīng)對措施存在缺陷;
尚未形成有效的品質(zhì)控制體系;
高層管理者品質(zhì)意識淡;
品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)不準(zhǔn)確或不完善。
不合格品雖是企業(yè)不愿見到的,但完全避免難度較大。所以,企業(yè)需從多方面深入分析不合格品產(chǎn)生的原因,找出主要影響因素后,方可實(shí)施針對性的改進(jìn)措施。
二、不合格的標(biāo)識
為防止不合格品在生產(chǎn)流程中被誤用,工廠內(nèi)所有外購貨品、在制品、半成品、成品以及待處理的不合格品,都應(yīng)具備品質(zhì)識別標(biāo)識。
(一)標(biāo)識物的選擇
1、標(biāo)識牌
標(biāo)識牌是根據(jù)貨品屬性或處理類型,懸掛在貨物外包裝上進(jìn)行標(biāo)示的工具。
依據(jù)企業(yè)標(biāo)識需求,可設(shè)置“待驗(yàn)”“暫收”“合格”“不合格”“待處理”“封存”“退貨”“重檢”“返工”“返修”“報(bào)廢”等多種標(biāo)識牌。標(biāo)識牌主要用于大型貨物或成批產(chǎn)品的標(biāo)識。
2、標(biāo)簽(卡片/標(biāo)簽卡/標(biāo)示單)
這類標(biāo)識物通常是一張標(biāo)簽紙或卡片,也叫“箱頭紙”。使用時,在上面標(biāo)注貨物的判別類型,以及品名、規(guī)格、顏色、材質(zhì)、來源、訂單編號、生產(chǎn)日期、數(shù)量等信息。在標(biāo)識品質(zhì)狀態(tài)時,QC 人員會根據(jù)物品的品質(zhì)檢驗(yàn)結(jié)果,在標(biāo)簽或卡片的“品質(zhì)”欄蓋上相應(yīng)的 QC 標(biāo)識印章。
3、色標(biāo)
色標(biāo)一般是正方形或圓形的有色粘貼紙。它可以直接貼在貨物表面規(guī)定的位置,也能貼在產(chǎn)品外包裝或標(biāo)簽紙上。
色標(biāo)顏色主要有綠色、黃色、紅色三種:
綠色:代表受檢產(chǎn)品合格,通常貼在貨物表面右下角顯眼處。
黃色:代表受檢產(chǎn)品品質(zhì)暫時無法確定,一般貼在貨品表面右上角顯眼處。
紅色:代表受檢產(chǎn)品不合格,通常貼在貨物表面左上角顯眼處。
。ǘ(biāo)識物的應(yīng)用
1、進(jìn)料不合格品標(biāo)識
品質(zhì)部 IQC 檢驗(yàn)來貨時,若發(fā)現(xiàn)不合格品數(shù)量達(dá)到或超過來料品質(zhì)允收標(biāo)準(zhǔn),驗(yàn)貨人員應(yīng)立即在該批(箱或件)貨物的外包裝上掛“待處理”標(biāo)牌,然后報(bào)請部門主管或經(jīng)理裁定處理方式,并按照最終審批意見,改掛相應(yīng)的標(biāo)識牌,如“暫收”“挑選”“退貨”等。
2、制程中不合格品標(biāo)識
在生產(chǎn)現(xiàn)場,每臺機(jī)器旁、每條裝配拉臺、包裝線或每個工位旁邊,一般應(yīng)設(shè)置專門的“不合格品箱”。員工自檢出的或 POC 判定為不合格品,員工應(yīng)主動放入“不合格品箱”。當(dāng)箱子裝滿或該工單產(chǎn)品生產(chǎn)完成時,由專人清點(diǎn)數(shù)量,并在容器外包裝表面指定位置貼上“箱頭紙”或“標(biāo)簽”,經(jīng)所在部門的 PQC 人員蓋上“不合格”字樣或“REJECT”印章后,搬運(yùn)到現(xiàn)場劃定的“不合格”區(qū)域整齊擺放。
若工廠內(nèi)部對成批貨品品質(zhì)無法確定,需要外部或客戶確認(rèn)時,QC 可在該批貨品外包裝上掛“待處理”或“凍結(jié)”標(biāo)牌,以作區(qū)分,此類貨品應(yīng)擺放在工廠或現(xiàn)場劃定的“周轉(zhuǎn)區(qū)”等待處理結(jié)果。
3、倉存不合格品標(biāo)識
QC 定期對倉存物品的品質(zhì)進(jìn)行評定,對于其中的不合格品,由倉庫集中裝箱或打包。QC 人員在貨品外包裝上掛“不合格”標(biāo)識牌,或在箱頭紙上逐一蓋“REJECT”印章。對于暫時無法確定是否為不合格的物品,可在其外包裝上掛“待處理”標(biāo)牌,等待處理結(jié)果。
三、不合格品的隔離
如何做好一名質(zhì)量經(jīng)理?質(zhì)量經(jīng)理就應(yīng)做好不合格品的隔離,以防不良品流入下一工位。
1、不合格品區(qū)域規(guī)劃
(1)在各生產(chǎn)現(xiàn)場(制造/裝配或包裝)的每臺機(jī)器或拉臺的每個工位旁邊,均應(yīng)配有專用的不合格品箱或袋,用來收集生產(chǎn)中產(chǎn)不合品。
(2)在各生產(chǎn)現(xiàn)場(制造/裝配或包裝)的每臺機(jī)器或拉臺的每個工位旁邊,要專門劃出一個專用區(qū)域用來擺放不合格品箱或袋, 該區(qū)域即為“不合格品暫放區(qū)”;
(3)各生產(chǎn)現(xiàn)場和樓層要規(guī)劃出-定面積的“不合格品擺放區(qū)”用來擺放從生產(chǎn)線上收集來的不合格品;
(4)所有的“不合格品擺放區(qū)”均要用有色油漆進(jìn)行劃線和文字注明,區(qū)域面枳的大小視該單位產(chǎn)生不合格品的數(shù)量而定。
2、標(biāo)識放置
(1)對QC判定的不合格品,所在部門無異議時,由貨品部安排人員將不合格品集中打包或裝箱3,QC在每個包裝物的表而蓋 “REJECT”印章后,由現(xiàn)場雜工送到“不合格品擺放區(qū)”,按類型堆棧、替碼。
(2)對OC判定的不合格品,所在部門有異議時,由部門管理人 員向所在部門的QC組長以上級別的品質(zhì)管理人員進(jìn)行交涉,直至品質(zhì)部經(jīng)理。
3、不合格品區(qū)貨品管制
(1)不合格品區(qū)內(nèi)的貨物.在沒有品質(zhì)部的書面處理通知時,任何部門或個人不得擅U處理或運(yùn)用不合格品。
(2)不合格品的處理必須要行品質(zhì)部監(jiān)餌進(jìn)行。
報(bào)廢,OC在外箱上逐一蓋“報(bào)廢”字樣后,由雜工送到工廠劃定的“廢品區(qū)”進(jìn)行處理。
返工,在外箱上逐一蓋“返工.”字樣或掛“返工”標(biāo)識牌, 由有關(guān)部進(jìn)行返工,具體包括:返工、返修、挑選及選擇性做貨。
條件收貨:QC接收貨通知,取消所有不合格標(biāo)識,外箱若有不合格字樣則用“綠色”色帶進(jìn)行覆蓋。
其他不合格的處理規(guī)定,均由品質(zhì)部按處理通知協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行妥善處理。
四、不合格品的處置
不合格品經(jīng)評審后需進(jìn)行處理,且不同類型的不合格品處理方法各異。處理不合格品時,可采用以下幾種方式:
1、條件收貨(AOD)
當(dāng)不合格品經(jīng)過局部修整后能夠被接受或直接使用,且不影響產(chǎn)品最終性能,在品質(zhì)上處于允收品范圍內(nèi)時,可接受此類產(chǎn)品,這也被稱為“讓步接受”或“偏差接受”。
該批來貨被特許進(jìn)廠后,IQC 應(yīng)在來貨上標(biāo)注“特采”標(biāo)記,并將驗(yàn)貨信息傳遞給來貨使用部門及該部門的 PQC,以便相關(guān)部門采取應(yīng)對措施。
2、揀用或選用
若來貨基本合格,但包含一定數(shù)量的不合格品,在入倉前或使用前,工廠安排人員剔除不合格品,之后將來貨入倉或投入生產(chǎn),這一過程稱為“來貨揀用或選用”。
若該批來貨未經(jīng)挑選就直接投入生產(chǎn),由使用部門在生產(chǎn)過程中邊挑選邊作業(yè),則稱為“挑選性收貨”。
3、返工與返修
返工和返修是對不合格品進(jìn)行重新加工和修理,使其品質(zhì)達(dá)到規(guī)定要求。
QC 部門在對返工、返修作業(yè)進(jìn)行管控時,需重點(diǎn)做好以下幾方面工作:
掌握品質(zhì)允收標(biāo)準(zhǔn),并向返工與返修人員明確品質(zhì)要求要點(diǎn)。
明確在制品品質(zhì)檢驗(yàn)與試驗(yàn)的方法。
記錄返工品的品名、規(guī)格和數(shù)量。
對返工品進(jìn)行重新檢驗(yàn)。
4、退貨
因來貨品質(zhì)不合格,經(jīng) QC 鑒定后,將來貨退回發(fā)貨部門。無論被退貨物是自制還是外購進(jìn)廠,QC 在作出退貨決定前,需考慮以下因素:
來貨能否通過其他方式接受,如挑選、返修。
所退貨物是否為產(chǎn)品重要部件,若被使用,是否會對產(chǎn)品最終品質(zhì)造成嚴(yán)重影響。
退貨是否會導(dǎo)致生產(chǎn)線停工待料。若來貨被強(qiáng)行使用會帶來重大品質(zhì)隱患,則必須退貨。
5、報(bào)廢
QC 部門在作出物料報(bào)廢決定前,需進(jìn)行如下考量:
報(bào)廢是否會造成較大經(jīng)濟(jì)損失。
是整體報(bào)廢還是部分報(bào)廢,產(chǎn)品的組件能否拆卸下來用于其他產(chǎn)品。
批量報(bào)廢時,注意報(bào)廢批中是否能檢出部分允收品。
由于物料報(bào)廢會直接給工廠帶來經(jīng)濟(jì)損失,品質(zhì)部收到物料報(bào)廢申請時,必須認(rèn)真核對,并指派 QC 主管或主管助理級別的品質(zhì)管理人員到現(xiàn)場核查。只有確認(rèn)所申請物料確實(shí)無法再利用時,方可簽署報(bào)廢申請。
五、不合格品的處置
對于不合格品,需對其從產(chǎn)生直至處理完畢的整個過程進(jìn)行詳細(xì)記錄,清晰呈現(xiàn)不合格品的產(chǎn)生原因、評審情況、處理方式以及改善后的效果等信息,以便開展分析和改進(jìn)工作。
在進(jìn)行不合格品記錄時,要著重掌握以下要點(diǎn):
1、挑選適宜的不合格品記錄方式
用于記錄不合格品的表格形式多樣,主要有以下幾類:
品質(zhì)檢驗(yàn)記錄表格:例如《IQC 來貨檢驗(yàn)報(bào)告》《PQC 巡檢表》《產(chǎn)品檢驗(yàn)單》等,這類表格主要用于記錄產(chǎn)品在各個檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的實(shí)際情況。
品質(zhì)評審與處置記錄:像《IQC 退貨報(bào)告》《品質(zhì)鑒定單》《不合格品報(bào)告》《特采申請/報(bào)告》《物料/產(chǎn)品報(bào)廢申請表》等,用于記錄對不合格品進(jìn)行評審和作出處置決定的相關(guān)信息。
品質(zhì)改善報(bào)告:如《品質(zhì)糾正與預(yù)防措施》,重點(diǎn)記錄針對不合格品問題所采取的改善措施及執(zhí)行情況。
各類品質(zhì)分析報(bào)表:例如《生產(chǎn)部月份品質(zhì)狀況分析報(bào)告》《品質(zhì)部統(tǒng)計(jì)月報(bào)表》,通過對一定時期內(nèi)品質(zhì)數(shù)據(jù)的匯總和分析,反映整體品質(zhì)狀況。
2、核實(shí)不合格品記錄的具體內(nèi)容
對不合格品進(jìn)行記錄,目的是便于后續(xù)的品質(zhì)追溯,同時為工廠的品質(zhì)改善提供原始依據(jù)。因此,記錄內(nèi)容應(yīng)涵蓋以下具體信息:
不合格品的名稱、規(guī)格、顏色、編號等基礎(chǔ)信息,以便準(zhǔn)確識別和區(qū)分。
不合格品產(chǎn)生的訂單號、生產(chǎn)日期以及所在部門,明確問題產(chǎn)生的源頭。
不合格品數(shù)量占總產(chǎn)量的比率,直觀反映問題的影響程度。
對不合格品的缺陷進(jìn)行詳細(xì)描述,包括缺陷的表現(xiàn)形式、位置等。
相關(guān)部門對不合格品進(jìn)行評審后得出的結(jié)論,如是否可接受、是否需要返工等。
針對不合格品提出的處置意見以及實(shí)際實(shí)施結(jié)果的詳細(xì)情況,如返工后的檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)廢處理的具體流程等。
針對不合格現(xiàn)象所采取的糾正措施、預(yù)防措施以及這些措施的實(shí)施效果,評估改進(jìn)措施是否有效解決了問題。
3、質(zhì)量經(jīng)理如何做好不合格品記錄工作
質(zhì)量經(jīng)理肩負(fù)著保障產(chǎn)品質(zhì)量的重任,對不合格品從產(chǎn)生到處理的全過程進(jìn)行記錄,不僅是規(guī)范品質(zhì)管理的必然要求,還能為企業(yè)提供完整、準(zhǔn)確的資料,為企業(yè)的分析和改善工作提供有力保障。
質(zhì)量經(jīng)理應(yīng)高度重視不合格品記錄工作,確保記錄的及時性、準(zhǔn)確性和完整性,充分發(fā)揮記錄在品質(zhì)管理中的重要作用。
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