藥食同源原料的合規(guī)使用與管理,核心是守住 “目錄準(zhǔn)入、食品級標(biāo)準(zhǔn)、限量合規(guī)、標(biāo)簽無功效、全鏈條追溯” 五條紅線,同時建立覆蓋供應(yīng)商、原料、生產(chǎn)、標(biāo)簽、檢驗(yàn)、追溯的全流程閉環(huán)管控體系。
一、合規(guī)核心原則
1、目錄唯一原則
僅使用國家衛(wèi)健委與市場監(jiān)管總局發(fā)布的《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄》(2023 版)內(nèi)品種,目錄外物質(zhì)(如川貝母、生何首烏等)嚴(yán)禁作為普通食品原料,違者按《食品安全法》第 123 條處罰(沒收違法所得 + 最低 10 萬元罰款)。
2、食品屬性原則
按普通食品管理,不得宣傳 “治療”“預(yù)防”“保健” 等醫(yī)療化功效,不得使用藥品術(shù)語。
3、限量使用原則
按 GB 2760、GB 14880 及目錄公告控制用量,如人工種植人參≤3 克 / 天、靈芝≤6 克 / 天、黃芪≤15 克 / 天,超量即不合規(guī)。
第二批的當(dāng)歸、西紅花等 6 種僅限作為香辛料和調(diào)味品使用,不得用于普通食品原料
4、食品級質(zhì)量原則
原料需符合食品標(biāo)準(zhǔn)(農(nóng)殘、重金屬、微生物、真菌毒素等),不能僅按中藥材標(biāo)準(zhǔn)采購。
5、全程追溯原則
實(shí)現(xiàn)原料 — 生產(chǎn) — 成品 — 銷售全鏈條追溯,記錄保存不少于產(chǎn)品保質(zhì)期后 1 年,無保質(zhì)期的不少于 2 年。
二、全流程合規(guī)管理
。ㄒ唬┕⿷(yīng)商與原料采購合規(guī)
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環(huán)節(jié)
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核心要求
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合規(guī)證據(jù)
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常見風(fēng)險(xiǎn)
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供應(yīng)商準(zhǔn)入
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具備營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn) / 經(jīng)營許可證(或中藥材經(jīng)營備案),優(yōu)先選 GAP 認(rèn)證基地
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資質(zhì)文件、年度審核報(bào)告
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資質(zhì)不全、來源不明
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原料采購
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索取來源證明、批次檢測報(bào)告(農(nóng)殘 / 重金屬 / 真菌毒素)、產(chǎn)地 / 采收時間
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采購合同、檢測報(bào)告、批次臺賬
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按中藥材標(biāo)準(zhǔn)采購,缺食品級檢測
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供應(yīng)商評估
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建立合格供應(yīng)商名錄,每年至少審核 1 次
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評估表、現(xiàn)場審計(jì)記錄
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未動態(tài)評估,不合格供應(yīng)商未淘汰
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。ǘ┰向(yàn)收與倉儲合規(guī)
驗(yàn)收項(xiàng)目:每批必查外觀 / 氣味 / 性狀,抽檢水分、灰分,高風(fēng)險(xiǎn)原料(如枸杞、蓮子)加檢農(nóng)殘、重金屬、真菌毒素,不合格品立即隔離、退貨或銷毀。
倉儲管理:專用庫房分類存放,控溫 15-25℃、相對濕度≤60%,防蟲防潮,執(zhí)行先進(jìn)先出,建立出入庫臺賬。
。ㄈ┥a(chǎn)過程合規(guī)控制
臺賬管理:建立原料使用臺賬,記錄批次、用量、去向,確?勺匪荨
工藝控制:設(shè)定合理加工溫度 / 時間,避免產(chǎn)生有害物質(zhì);限量原料需精確計(jì)量,防止超量;專區(qū)專用,避免與非食用原料交叉污染。
關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP):針對原料添加量、加工溫度、交叉污染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)設(shè)置監(jiān)控,如添加量需雙人復(fù)核、溫度實(shí)時記錄。
。ㄋ模(biāo)簽與宣傳合規(guī)
標(biāo)簽規(guī)范:配料表用標(biāo)準(zhǔn)名稱(如 “人參(人工種植)”),不得標(biāo)注功效詞,限量原料可提示 “每日食用量不超過 ×× 克”。
宣傳規(guī)范:禁止使用 “治療”“預(yù)防”“改善” 等詞,網(wǎng)絡(luò)宣傳避免 “三天見效”“根治” 等夸大表述,可強(qiáng)調(diào) “日常調(diào)養(yǎng)”“傳統(tǒng)食用經(jīng)驗(yàn)”,并注明 “非醫(yī)療建議”。
委托生產(chǎn)標(biāo)簽:需標(biāo)注委托方與受托方名稱、地址、聯(lián)系方式,避免信息模糊。
(五)成品檢驗(yàn)與不合格品管理
成品檢驗(yàn):按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢測,重點(diǎn)查微生物、重金屬、添加劑,高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品可加檢特征指標(biāo)(如多糖、皂苷)。
不合格品處理:制定召回流程,記錄銷毀 / 退貨情況,避免流入市場。
。┳匪菖c記錄管理
追溯系統(tǒng):串聯(lián)原料批次→生產(chǎn)批次→成品批次→銷售去向,實(shí)現(xiàn)掃碼追溯。
記錄清單:采購 / 驗(yàn)收 / 生產(chǎn) / 檢驗(yàn) / 銷售臺賬、供應(yīng)商資質(zhì)、檢測報(bào)告、不合格品處理記錄,統(tǒng)一歸檔保存。
三、合規(guī)制度文件清單
藥食同源原料管理制度
供應(yīng)商審核與評估 SOP
原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn) SOP
生產(chǎn)過程 CCP 監(jiān)控 SOP
標(biāo)簽與宣傳審核制度
成品檢驗(yàn)與不合格品處理 SOP
追溯與臺賬管理規(guī)定
食品安全培訓(xùn)制度(每年至少 1 次)
四、常見合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)與應(yīng)對措施
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風(fēng)險(xiǎn)類型
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具體表現(xiàn)
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應(yīng)對措施
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原料不合規(guī)
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目錄外品種、超量添加
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建立目錄清單,投料前雙人復(fù)核用量
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標(biāo)簽違規(guī)
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標(biāo)注功效詞、原料名稱不規(guī)范
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標(biāo)簽審核流程,法務(wù) / 質(zhì)量部門雙簽字
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宣傳越界
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廣告含醫(yī)療術(shù)語、夸大效果
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建立敏感詞庫,宣傳內(nèi)容先審核后發(fā)布
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追溯缺失
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批次臺賬不全、無法溯源
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使用 ERP 系統(tǒng),自動關(guān)聯(lián)原料與成品批次
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附件
完整目錄(106 種)
第一批(87 種):丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉(桂圓)、決明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蠣、芡實(shí)、花椒、赤小豆、阿膠、雞內(nèi)金、麥芽、昆布、棗(大棗、酸棗、黑棗)、羅漢果、郁李仁、金銀花、青果、魚腥草、姜(生姜、干姜)、枳椇子、枸杞子、梔子、砂仁、胖大海、茯苓、香櫞、香薷、桃仁、桑葉、桑椹、桔紅、桔梗、益智仁、荷葉、萊菔子、蓮子、高良姜、淡竹葉、淡豆豉、菊花、菊苣、黃芥子、黃精、紫蘇、紫蘇籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸棗仁、鮮白茅根、鮮蘆根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香。
第二批(6 種):當(dāng)歸、山柰、西紅花(藏紅花)、草果、姜黃、蓽茇。
第三批(9 種):黨參、肉蓯蓉(荒漠)、鐵皮石斛、西洋參、黃芪、靈芝、山茱萸、天麻、杜仲葉。
第四批(4 種):地黃、麥冬、天冬、化橘紅。